determinación del grupo sanguíneo

Objetivo de la practica:

- Que cada alumno y alumna del grupo conozca su grupo sanguíneo.

Materiales:

- Suero anti-A

-  Suero anti-B

-Portaobjetos

- Aguja esterilizada

- Agua oxigenada 

- Algodón

- Una gota de sangre

- Microscopio 

Fundamento:

Los glóbulos rojos o hematíes son células sanguíneas, por lo tanto todos los tenemos. Sin embargo, en la membrana de los glóbulos rojos pueden existir unas proteinas especiales: son las glucoproteínas A y B. Así, un glóbulo rojo puede tener proteína A, proteína B, tener ambas o no tener ninguna. De manera que un individuo tendrá grupo sanguíneo A si sus glóbulos rojos tienen la glucoproteína A en su membrana, siguiendo el mismo criterio para el resto de los grupos (si no existe proteína, entonces será de grupo sanguineo O). Estas proteínas corresponderían a lo que denominan antígenos.
Ahora bien, en el plasma sanguineo tenemos anticuerpos. Evidentemente, un individuo del grupo A no podrá tener anticuerpos anti-A, pues ésto no sería viable (la sangre coagularía).
Así :

• los individuos A tendrán anticuerpos anti-B
• los individuos B tendrán anticuerpos anti-A
• los individuos AB no tendrán anticuerpos de este tipo
• los individuos O tienen los dos tipos de anticuerpos.

Grupo sanguineo	A	B	AB	O
Glóbulos rojos
En la membrana	Antígeno A	Antígeno B	Antígenos A y B	No antígenos
En el plasma	Anti-B	Anti-A	No anticuerpos	Anti-A y Anti-B

Técnica de preparación:

- Pinchar la yema del dedo, con una aguja previamente desinfentada con alcohol o agua oxigenada.

-Colocar en un portaobjetos tres gotas de sangre cubrir una gota con suero anti-A, otra de anti-B, y otra de anti-A y anti-B, cada una en su casilla correspondiente, como se indica en la fotografía:

- Observar los resultados. El grupo sanguíneo del individuo corresponderá con el de la casilla en la que la sangre haya coagulado. 

Mitosis en celula vegetal

Teoría

-Reproducción vegetativa: Proceso que desarrolla nuevas células a partir de una porcion de ellas diferentes a la semilla

-Bulbos: Tallos subterráneos cubiertos de varias capas de ojas modificadas. 

Objetivo de la practica

El obejetivo de la practica es observar he interpretar figuras de distintas frases de la mitosis vegetales.

Materiales

-Microscopio

-Pinzas finas

-Bisturi

-Tiras de papel de filtro

-Orcedina acetica clohidrica

- Bulbo de ajo

-Pinzas de madera

-Mechero
-Bandeja
-Papel de cocina
-Vidrio de reloj

Fundamento

-El proceso de reproduccion muscular conocido por el nombre de mitosis, puede ser estudiado eligiendo un material constituido por celulas que se hallen en continua division.

-Esta condicion la reunen los meristemos terminales o primarios, que se encuentran en la raiz de los bulbos del ajo.

-Un bulbo de ajo   cuya base se mantenga en contacto con el agua durante 4 o 5 días, nos proporciona abundante cantidad de raicillas jóvenes, muy apropiada para la obtención de muestras destinadas a observar figuras de la mitosis.

Técnica de preparación 
-Cinco dias antes de realizar la practica colocaremos un ajo en una bandeja y lo cubriremos con papel mojado.

-Cortaremos con un bisturí los cinco últimos milímetros de la raíz depositándolas después en un vidrio de reloj.

-Cubrir la muestra realizada con orceína A acética clohidrica.

-Dejaremos actuar la orceina durante cuatro minutos.

-Cogeremos el vidrio de reloj por los bordes con la ayuda de una pinza de madera y lo calentaremos con la llama del mechero, evitando la ebullicion, pararemos de calentar cuando se comiencen a emitir tenues vapores.

-Tomamos con cuidado la raiz y la colocamos sobre un portaobjetos.

-Lavamos con un poco de agua la muestra

-Cubrimos la muestra con orceina B y volvemos a calentar

-Colocamos el cubre objetos y encima una almohadilla hecha con papel de filtro sobre la que vamos a ejercer presión cada vez de forma mas progresiva para conseguir aplastar la muestra.

Observación al microscopio
-La muestra presenta el aspecto de una dispersión de células por todo el campo que abarca el microscopio


-Se observan células en distinta fase de división celular.
 

-Los cromosomas impregnados por la orceina se veran en color morado

Observación de tejidos vegetales y animales

Muchos epitelios, tanto animales como vegetales, constituyen un excelente material para observar células al microscopio óptico. Las células epiteliales se mantienen unidas unas a otras formando capas continuas, lo que facilita la extracción de películas de células, fácilmente extensibles sobre un porta y que pueden teñirse directamente con azul de metileno.

Tejidos animales:

Tejidos epiteliales: Conjunto de células estrechamente unidas que o bien tapizan las superficies corporales (tanto internas como externas) o se agrupan para formar glándulas.

Tejidos conectivos o conjuntivos: Son un variado tipo de tejidos.Los tejidos conectivos se originan a partir de las células mesenquimáticas embrionarias y forman la mayor parte del organismo, realizando funciones tan variadas como nutrición, reserva, etc. La clasificación de los tejidos conectivos puede variar según los diferentes autores.

Tejido muscular: Formado por células que pueden contraerse, lo que permite el movimiento de los animales o de partes de su cuerpo.

Tejido nervioso: Está constituido por células especializadas en procesar información. La reciben del medio interno o externo, la integran y producen una respuesta que envían a otras células, sobre todo a las células musculares.

Observación de tejido muscular estriado:

MATERIAL:

- Microscopio
- Portaobjetos
- Cubreobjetos
- Frasco lavador
- Aguja enmangada
- Pinzas
- Azul de metileno
- Trozo de carne
- Cubeta de tinción

PROCEDIMIENTO:

     1. Con la aguja enmangada hacemos surcos paralelos a las fibras. Se separan paquetes musculares. Cogemos algunos y con las pinzas los ponemos en el porta.
     2. Sobre la muestra vertemos unas gotas de alcohol y esperamos a que este se evapore.
     3. Se tiñe (durante un minuto) la muestra con azul de metileno. Lavamos con agua, sujetando la fibra.
     4. Depositamos una gota de agua sobre el tejido y el cubre.
     5. Observamos la muestra en el microscopio y vemos sus partes.

Tejidos vegetales:

Tejidos protectores: son aquellos tejidos encargados de proteger a la planta, formando una capa externa en ella para así resguardarla de los agentes externos; está conformada por el tejido epidérmico o epidermis y el tejido suberoso o súber.

Tejidos conductores: estos tejidos se forman a partir de diferentes tipos de células y de ahí se les denomina como los tejidos más complejos, dado a que en su mayoría derivan de las células meristemáticos; existen dos tipos de tejidos conductores que son el xilema y el floema, los cuales constituyen el sistema vascular o conductor de los vegetales.

Tejidos de crecimiento: estos también llamados meristemos se constituyen por células jóvenes que se dividen continuamente por medio de una mitosis; las células de estos originan las células que forman la planta. Los tejidos de crecimiento poseen un núcleo grande con abundante citoplasma.

Tejidos parenquimáticos: se encargan de nutrir a la planta, localizado en todos los vegetales, se ocupan de llenar aquellos espacios libres que otros órganos y tejidos dejan; existen varios tipos, donde uno de ellos es el responsable de realizar la fotosíntesis.

Tejidos de sostén: estos se constituyen por células cuyas paredes celulares son gruesas para aportar una resistencia mecánica grande; comparten la misma función pero se diferencian por su estructura y la textura de las paredes celulares que poseen, además por la localización de cada uno dentro del vegetal.

Tejidos secretores: constituidos por estructuras diversas, con la única característica en común es la de almacenar y segregar sustancias a las cavidades externas e internas del vegetal; existen varios tipos de estos tejidos de acuerdo a su localización.

Tejidos meristemáticos: son los responsables del crecimiento vegetal, en un sentido longitudinal y diametral; las células en estos tejidos poseen una doble capacidad de diferenciación y de multiplicación.


Observación de epidermis en una hoja de lirio:

MATERIALES:

- Microscopio
- Frasco lavador
- Portaobjetos y cubreobjetos
- Aguja enmangada
- Pinzas
- Cubeta de tinción
- Azul de metileno
- Hoja de lirio
- Bisturí
- Cuentagotas

PROCEDIMIENTO:

     1. Haz una suave incisión (perpendicular al envés de la hoja) con el bisturí. Levanta uno de los bordes con las pinzas para obtener una lámina muy fina, translúcida como el celofán. Procura no arrastrar el tejido de color verde de debajo.
     2. Coloca el fragmento (de al menos 0,5 cm de lado) sobre el portaobjetos. Vierte unas gotas de azul de metileno y déjalo teñir durante 2-3 minutos.
     3. Echa unas gotas de agua sobre la muestra para retirar el azul que sobra. Pon una gota de agua y coloca sobre ella el cubreobjetos.

FOTOS:

Médula de oveja

Pulmón de mamífero

Trompa uterina

Lengua de mamífero

 

Tejido muscular estriado

Observación de la mucosa bucal.

MATERIAL:

- Microscopio, portas y cubres
-Mechero de alcohol

-Palillo de dientes 

- Cuentagotas 

- Cubeta de tinción

-Azul de metileno 

- Frasco lavador con agua

-Pinzas de madera

PROCEDIMIENTO:

1-. Raspar suavemente el carrillo interno de la boca con un palillo de dietes, después depositar la sustancia blanquecina en un porta objetos con una gota de agua y extiendelo bien con ayuda del bastoncillo o palillo.

2-. Se cubre toda la muestra con azul de metileno durante 2-3 minutos, pasados los cuales lavamos el porta abundantemente, colocándolo inclinado y echando agua suavemente con el cuentagotas o el frasco lavador para que sea arrastrado el colorante sobrante.

3.Calentar suabemente la muestra en el portaobjetos con ayuda de las pinzas del madera hasta que el agua se evapore.

4-. Después de evaporar el agua por completo, se cubre la muestra con azul de metileno durante 2-3 minutos reposando. Pasados los cuales lavamos el porta abundantemente, colocándolo inclinado y echando agua suavemente con el cuentagotas o el frasco lavador para que sea arrastrado el colorante sobrante. Esto hay que hacerlo hasta que no salga color.

5-. Observar la preparación al microscopio a pocos aumentos. Escoger para la observación, moviendo el porta sobre la platina, la zona mejor teñida. Después, ir colocando aumentos mayores.

Célula de la mucosa encontrada en el interior de la mejilla 

Fotos de la práctica:

Observación desde el microscopio de la mucosa bucal

Observacion del frotis sanguineo

Teoria:

Un frotis o extendido de sangre es un mecanismo científico que consiste en el extendido de una gota de sangre sobre la superficie de un portaobjetos o de un cubreobjetos, con el fin de analizarla posteriormente al microscopio.

Los frotis de sangre deben ser bien nivelados y para obtener buenos resultados es necesario que:

Materiales:

-Microscopio 

-Lanceta esteril

-Algodon

-Alcohol

-Portaobjetos

-Cubreobjetos

Proceso:

- Masajear la yema del dedo y limpiarla con un algodón empapado el alcohol.

- Mantener presionado el dedo y realizar una punción suavemente con la lanceta.

1. Tanto portaobjetos como cubreobjetos deben estar bien limpios y desengrasados (preferentemente nuevos).
2. La gota de sangre usada para la preparación del frotis no debe ser muy grande ni pequeña, de preferencia del tamaño de la cabeza de un alfiler (entre 2 y 3 mm), obtenida por punción capilar.
3. La lectura de las extensiones se hará en las zonas donde los eritrocitos "casi se tocan".

Extensión de portaobjetos

1.  Para llevar a cabo las extensiones en portaobjeto se coloca una gota de sangre de 3 a 4 mm de diámetro, a unos 2 o 3 cm de uno de los extremos del portaobjetos, este se coloca en una superficie plana y lisa. Con el borde de otro portaobjeto, con el que se toca la gota de sangre, la cual se desliza por capilaridad a todo lo largo de el canto de dicho portaobjeto y con un movimiento rápido y uniforme, en un ángulo de 45 grados se desliza el portaobjetos dejando una capa de sangre en la superficie del otro. El espesor del extendido debe ser delgado.
   
   
   
   
   Foto de la práctica:
   
   

OBSERVACIÓN DE CÉLULAS VEGETALES

Célula vegetal: la célula es un sistema muy complejo el cual es el centro de intercambios intensos en energía. Como todos seres vivos, la célula se nutre, crece, se multiplica y muere. Las células de las plantas eucarióticas (tienen un núcleo delimitado por una membrana). Las células vegetales presentan:

     - Pared celular: rígida que evita cambios de forma y posición.     - Plastidios: estructuras rodeadas por una membrana, que sintetizan y almacenan alimentos     - Vacuolas: tienen la función de transportar y almacenar nutrientes, agua y productos de desecho.     - Membrana nuclear, que establece una barrera entre la cromatina (material genético) y el citoplasma.     - Mitocondrias: convierten los nutrientes en energía que utiliza la planta.     - Cloroplastos: unos orgánulos capaces de sintetizar azúcares a partir de dióxido de carbono, agua y luz solar.     - Aparato de Golgi: es un orgánulo cuya función es completar la fabricación de algunas proteínas.     - Ribosomas: están encargados de sintetizar proteínas a partir de la información genética     - Retículo Endoplasmático: es una red interconectada que forma tubos aplanados y sáculos comunicados entre sí, que intervienen en funciones relacionadas con la síntesis proteica, metabolismo de lípidos y algunos esteroides, así como el transporte intracelular

PRÁCTICA:

Materiales:

- Cubreobjetos 

- Portaobjetos 

- Las muestras 

- Cubeta de tinción 

- Azul de metileno 

- Espátula 

- Microscopio 

- Gotero 

- Frascos pequeños con agua 

- Bisturí 

- Bulbos de cebolla 

Procedimiento:

 1. Separamos una de las capas internas de la cebolla, desprendiendo con la pinza la membranita adherida por la cara inferior cóncava de una de sus capas, llevándola al portaobjetos para humedecerla con un poco de agua destilada y evitando que se enrosque.

 2. Colocamos la muestra bien extendida y añadimos el azul de metileno hasta que este totalmente cubierta. Después, limpiamos la muestra echándole unas gotas de agua (con el gotero) y la cubrimos con el cubreobjetos.

 3. Lo ponemos en el microscopio, observando las células vegetales y su forma hexaédrica (en celdas) y alargadas.

ESTUDIO DEL MICROSCOPIO Y SU MANEJO

Materiales:

- Microscopio óptico

-Cubreobjetos

-Portaobjetos

-Azul de metileno

-Cebolla

-Cubeta de tincion

Objetivos:

1. Conocer y manejar adecuadamente las partes del microscopio
2. Aprender a enfocar correctamente en el microscopio
3. Conocer los cuidados del microscopio
4. Aprender a preparar una muestra adecuadamente para la observación al microscopio

Partes de un microscopio óptico:

MANEJO DEL MICROSCOPIO OPTICO: 

ILUMINACIÓN
Mirando a través del ocular, y con el objetivo de menor aumento puesto, asegúrate de que el campo de observación está uniformemente e intensamente iluminado. Para conseguirlo deberás orientar correctamente el espejo hacia la fuente de luz (o encender la lámpara del microscopio si la lleva incorporada), abrir a tope el diafragma y poner el condensador en su posición más alta..


COLOCACIÓN DE LA PREPARACIÓN
Antes de colocar la preparación debemos asegurarnos de que está puesto el objetivo de menor aumento y que éste está suficientemente alejado de la platina. La preparación debe situarse de tal manera que el objeto de observación quede situado en el centro del orificio de la platina y, por supuesto, con el cubreobjetos hacia arriba.

 ·ENFOQUE
Siempre se empieza enfocando con el objetivo de menor aumento. Mirando lateralmente el microscopio acercamos el objetivo a la preparación para después, mirando a través del ocular, enfocar alejándolo.
La distancia a la que se debe colocar el objetivo de la preparación depende del aumento; con los objetivos de gran aumento (40 ó 100x) debe estar muy cerca (1 mm o menos).
Después de enfocar con el objetivo de menor aumento debemos centrar, moviendo muy lentamente la preparación, la zona más interesante, pasar al objetivo siguiente girando el revólver y corregir ligeramente el enfoque con el tornillo micrométrico. En todo momento hay que asegurarse de que al girar el revólver hemos anclado el objetivo perfectamente en su posición (existe un pequeño tope que nos lo indica).
      CORRECCIÓN DE LA ILUMINACIÓN
Frecuentemente se consigue mejorar notablemente la imagen cerrando un poco el diafragma. Acostúmbrate a accionar el diafragma después de enfocar con cada objetivo hasta conseguir la mejor visualización.
Aunque normalmente la posición más elevada es la mejor, también puedes accionar el tornillo del condensador para buscar una mejor iluminación.
RETIRADA DE LA PREPARACIÓN
Una vez acabada la observación se vuelve a poner el objetivo de menor aumento, se levanta el tubo y se retira la preparación. Si no va a seguir utilizándose el microscopio debe de cubrirse con su funda de plástico.
En las prácticas en las que se realicen observaciones con el microscopio deberán hacerse dibujos de los objetos observados. Junto a estos dibujos debe ir una indicación de los aumentos con que se ha realizado la observación. Para saber el aumento total que estamos empleando se multiplica el aumento del ocular por el aumento del objetivo que estemos utilizando.


PARA CALCULAR EL NUMERO DE AUMENTOS: Se multiplica el numero de aumento por el  aumento del ocular.